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HPC-L-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il répond aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Il est également conforme à la Pharmacopée des États-Unis (USP) et est certifié TSCA Exempt (USA). Cet excipient hydrosoluble, disponible sous forme de poudre, est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de transformation. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, soulignant sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HPC-LM est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). De plus, il est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, garantissant ainsi sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

HPC-M-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé comme auxiliaire de formulation et de traitement dans les applications pharmaceutiques. Il est étiqueté comme non cancérigène, soulignant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes TSCA Exempt (USA) et United States Pharmacopeia (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-SL USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et sert d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

HPC SSL est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP), le National Formulary (NF), et est conforme aux exigences de la TSCA Exempt (USA) et de la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est utilisé dans des applications pharmaceutiques, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il se distingue par son étiquette non cancérigène, affirmant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques.

HPC-SSL USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-SSL-SFP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et de solide et est utilisé dans diverses applications pharmaceutiques. De plus, il répond aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-SSL SFP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et de solide et est utilisé dans diverses applications pharmaceutiques. De plus, il répond aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-VH USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques. De plus, il répond aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-VH-FP est un ingrédient spécialisé conçu pour les applications pharmaceutiques et nutraceutiques. L'étiquetage indiquant qu'il est sans silice, il garantit la pureté et la sécurité des formulations.

HYARIUS™ LN est une poudre blanche ou blanc cassé qui subit une stérilisation stricte, garantissant qu'elle est exempte de salmonelle et de contamination par E. coli. Ce produit présente une large gamme de poids moléculaires, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les boissons nutritionnelles, certains liquides de santé bucco-dentaire et même dans les produits alimentaires. Ce produit est issu d'une fermentation impliquant spécifiquement le streptocoque zooepidemicus et est fièrement étiqueté comme étant sans OGM.

HYARIUS™ LN est une poudre blanche ou blanc cassé qui subit une stérilisation stricte, garantissant qu'elle est exempte de salmonelle et de contamination par E. coli. Ce produit présente une large gamme de poids moléculaires, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les boissons nutritionnelles, certains liquides de santé bucco-dentaire et même dans les produits alimentaires. Ce produit est issu d'une fermentation impliquant spécifiquement le streptocoque zooepidemicus et est fièrement étiqueté comme étant sans OGM.

HYARIUS™ N est une poudre blanche ou blanc cassé qui est soumise à des procédures de stérilisation strictes, garantissant qu'elle est exempte de contamination par Salmonella et E. coli. Ce produit présente une large gamme de poids moléculaires, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les boissons nutritionnelles et certains liquides de santé bucco-dentaire. De plus, il peut être utilisé dans les produits alimentaires. Celui-ci est obtenu par fermentation, impliquant spécifiquement le streptocoque zooepidemicus, et est fièrement étiqueté comme étant sans OGM.