Revêtements pharmaceutiques

HPC-M-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé comme auxiliaire de formulation et de traitement dans les applications pharmaceutiques. Il est étiqueté comme non cancérigène, soulignant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes TSCA Exempt (USA) et United States Pharmacopeia (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC L est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires. Cet excipient est soluble dans l’eau et est couramment utilisé dans la formulation et le traitement de produits pharmaceutiques. Il entre dans la catégorie des auxiliaires de formulation et de transformation au sein de la famille de produits des excipients du secteur des technologies pharmaceutiques et nutraceutiques. De plus, l’étiquetage indique qu’il est non cancérigène.

HPC-L USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF), et est conforme à la Pharmacopée américaine (USP). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient.